產品名稱：水通道蛋白4(AQP-4)ELISA Kit
英文名稱：Human aquaporin 4 (AQP-4) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
米帕明/丙咪嗪（標準品）  Clomipramine HCL   質量規格：HPLC>98%,標準品 小鼠酸脫氫酶0酸酶(PDP)ELISA試劑盒 ，英文名： PDP ELISA Kit

硫酸氫 I型  Clopidogrel Bisulfate  質量規格：>98%,I型 人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(cytovillin/ezrin)ELISA檢測試劑盒Humancytovillin/ezrinELISAKit 96T/48T

硫酸氫 II型(標準品)  Clopidogrel Bisulfate  質量規格：>98%,標準品 大鼠可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)試劑盒 Rat soluble fibrin monomer complex,SFMC ELISA Kit

硫酸氫 II型  Clopidogrel Bisulfate  質量規格：含量97.0%-101.5%，II型 英文名稱RatBSAELISAKit大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測規格：96T/48T

/萘普酮  Nabumetone  質量規格：>99% 金黃色葡萄球菌腸E(Staphylococcusaureus:eerotoxinE)鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20

/萘普酮（標準品）  Nabumetone  質量規格：HPLC>98%,標準品 ELISAKitGROβ/CXCL2/MGSA人生長調節致癌基因β規格：48T/96T

地瑞拉韋  Darunavir  質量規格：>98% 小鼠酸脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)ELISA試劑盒 ，英文名： PDK4 ELISA Kit

沃氏物  Methoxydienone  質量規格：含量≥85% 人絲狀血球凝集素(FHA)ELISA檢測試劑盒Humanfilameoushemagglinin,FHAELISAKit 96T/48T

DL-α-羥基戊二酸二鈉  DL-α-Hydroxyglutaric acid di salt   質量規格：98%,GC,進分sigma 94577 大鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)試劑盒 Rat soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA Kit

地美胺  Demecarium Bromide   質量規格：>99%,BR 英文名稱RatBSAELISAKit大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測規格：96T/48T
普魯卡因G  Penicillin G procaine  質量規格：美國進口 組蛋白H3乙酰化檢測試劑盒10/20等

芐星G  Penicillin G benzathine salt  質量規格：美國進口 組蛋白H4-K12乙酰化檢測試劑盒10/20等

尼泊金異丁酯-d9  Isobutyl-d9 Paraben  質量規格：美國進口 組蛋白H4-K16乙酰化檢測試劑盒10/20等

尼泊金異丁酯  Isobutyl Paraben  質量規格：美國進口 組蛋白H4-K20(mono/di/i)甲基化檢測試劑盒10/20等

尼泊金異丙酯  Isopropyl Paraben  質量規格：美國進口 組蛋白H4-K31(mono)甲基化檢測試劑盒10/20等

戊基尼泊金  Pentyl Paraben  質量規格：美國進口 組蛋白H4-K5乙酰化檢測試劑盒10/20等

尼泊金丁酯-d9  Butyl-d9 Paraben  質量規格：美國進口 組蛋白H4-K8乙酰化檢測試劑盒10/20等

尼泊金乙酯-d5  Ethyl-d5 Paraben  質量規格：美國進口 組蛋白H4乙酰化檢測試劑盒10/20等

尼泊金甲酯-d4  Methyl Paraben-d4  質量規格：美國進口 組蛋白染色質沉淀(CHIP)分析試劑盒10/20

尼泊金芐酯  Benzyl Paraben  質量規格：美國進口 組分氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發光法定量檢測試劑盒50
EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白石英砂Quartz sand質量規格：BR

MuM-2B(人眼脈絡色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 臍靜脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3-氨基-1,2,4-三唑3-AT質量規格：>96%,分子生物學級

小耳豬腎細胞;SEPfk1酸鈉十二水 phosphate, tribasic, dodecahydrate質量規格：>98%,AR

ACVR1 Others Rat 大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 無水1酸氫二鈉(分子生物學級) phosphate, dibasic, anhydrous質量規格：>99%,分子生物學級

人小氣道平滑肌細胞*培養基 100mL菲啰嗪,菲洛嗪Ferrozine質量規格：>97%,BR
水通道蛋白4(AQP-4)ELISA KitIFNA8 Protein Human 重組人 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (His 標簽)DL-2-Phenylglycinol質量規格：>98%,BR

HHCC(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 粘質沙雷伯氏菌-L- Glycyl-L-leucine質量規格：0.98

腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Amberlyst 15離子交換樹脂(干)Amberlyst 15 ion-exchange resin質量規格：干

BCCIP Others Human 人 BRCA2 / BCCIP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Amberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂Amberlite® IRA-900質量規格：

小鼠肥大細胞瘤細胞;P815Amberlite® XAD16非離子型大孔樹脂(20-60 mesh)Amberlite® XAD16質量規格：20-60 mesh 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。